TEMA: Terapia génica en hipertensión
Tipo:
Terapia genética en células somáticas (células endoteliales) ex vivo.
Gen a tratar:
Inhibir gen para receptores AT-1, AT-2.
Vector:
Virus no patógeno al hombre (adenovirus
adenoasociados)
ESTRATEGIA:
Vector viral en ratas.
Procedimiento:
Una vez cargado el vector viral se puede administrar por vía intravenosa o por
inhalación y así llegar a la intimidad del vaso, microcirculación y órganos per
fundidos.
Por pasos de endocitosis, liberación intracelular de oligonucleótidos de
contra sentido, integración genética, impresión del mensaje por el ADN en el
ARNm e interpretación microsomal del
mensaje, se llega a producir la supresión de síntesis proteica (supresión de
síntesis de receptores AT-1 para angiotensina ll).
Resultado:
Se observa que la administración de oligonucleótidos de contra sentido para
reducir la síntesis de ECA (enzima convertidora de angiotensina)
Y también reducir la síntesis de receptores AT-1, impiden el desarrollo
de hipertrofia ventricular en las ratas hipertensas.
Referencias Bibliograficas:
